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Catamarca será sede del Segundo Encuentro Internacional sobre Síndrome de Williams

El evento es organizado por la Asociación Argentina de Síndrome de Williams (aAsW).

Catamarca será sede del Segundo Encuentro Internacional sobre Síndrome de Williams

El evento es organizado por la Asociación Argentina de Síndrome de Williams (aAsW).

 

La provincia de Catamarca será anfitriona del Segundo Encuentro Internacional sobre Síndrome de Williams, que se realizará el próximo 21 de agosto de 2025, entre las 11:00 y las 16:00 horas, con la participación de delegaciones internacionales, profesionales de la salud, familias y organizaciones vinculadas a esta condición genética.

El evento es organizado por la Asociación Argentina de Síndrome de Williams (aAsW), una entidad sin fines de lucro con sede en la provincia de Buenos Aires, reconocida oficialmente por la Dirección Provincial de Personas Jurídicas mediante resolución 3988/99. Desde 1999, la asociación trabaja acompañando a personas con este síndrome y sus familias, promoviendo la inclusión social, el acceso a la salud y la concientización pública.

El cronograma del encuentro prevé una jornada de intercambio y reflexión que comenzará a las 10:00 con la acreditación de las delegaciones. A las 11:00 está prevista la apertura oficial con palabras de bienvenida, seguida de exposiciones de representantes internacionales, organizadas en tres bloques. También se incluirá un espacio de almuerzo y cierre con conclusiones finales a las 16:00.

El evento es una oportunidad para profundizar el conocimiento sobre el síndrome, intercambiar experiencias entre países y fortalecer las redes de apoyo. La aAsW —que ha realizado más de 85 jornadas de actualización y más de 100 encuentros con familias— es considerada pionera en América Latina en el abordaje integral de esta condición.

Cabe recordar que en 2018, la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires sancionó la Ley 6002, que declaró la última semana de mayo como la Semana del Síndrome de Williams, en reconocimiento a la importancia de visibilizar esta condición poco frecuente que afecta el desarrollo y el comportamiento social de quienes la padecen.

La comisión directiva de la asociación está integrada por Laura Marcela Duna (presidenta), Juan Bautista Matienzo (secretario), Susana Tiraboschi (tesorera), y un equipo de profesionales y familiares comprometidos con la causa.

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